装量差异 取本品20粒,照中国药典1990年版二部附录8页胶囊剂装量差异检查方法实验,每粒装量与标示装量比较,装量差异限度为±10%,应符合。

  吸着力(1)取干燥至恒重的本品细粉1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。 (2)精密量取0.1%亚甲蓝溶液各50ml,分别置两个100ml具塞量筒中,一筒中加干燥至恒重的本品细粉0.25g,密塞,在室温不低于20℃下,强力振摇5分钟,将两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过,精密量取续滤液各25ml,分别置两个250ml量瓶中,各加10%醋酸钠溶液50ml,摇匀后,在不断旋动下,精密加碘滴定液(0.1mol/L)35ml,密塞,摇匀,放置,每隔10分钟强力振摇一次,50分钟后,用水稀释到刻度,摇匀,放置10分钟,分别用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液各100ml,分别用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。两者消耗碘滴定液(0.1mol/L)差数不得少于1.2ml。 其它 应符合胶囊剂项下有关的各项(中国药典1990年版二部附录8页)吸附药

  口服 一次1-3克,一日3-9克。能吸附并减弱其他药物的作用,影响消化酶活性。